全球热资讯！阿斯利康BTK抑制剂上市，改善患者高质量长生存

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“BTK （布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂已成为套细胞淋巴瘤二线及以后治疗的首选方案，此次新一代BTK 抑制剂阿可替尼相对现有的治疗方案，对靶点选择性高、副作用少、缓解率高，能带给患者更好的获益，将为我国套细胞淋巴瘤患者高质量长生存带来新的希望。”5月27日，阿斯利康的创新靶向治疗药物阿可替尼胶囊（康可期®）上市，北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴肿瘤内科主任医师朱军教授对此表示。

北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴肿瘤内科主任医师朱军教授

据悉，阿可替尼于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。它是阿斯利康在国内获批的首款血液肿瘤治疗药物，标志着阿斯利康在我国正式拓展至血液肿瘤治疗领域。

套细胞淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤，占中国所有非霍奇金淋巴瘤病例的 2%-6%，确诊的患者中位年龄通常在 60岁 -70岁之间，且确诊时通常已是疾病晚期。套细胞淋巴瘤兼具惰性和侵袭性淋巴瘤的特点，但整体侵袭性较高，异质性大，根据分类不同，只有10%-15% 的患者呈惰性。套细胞淋巴瘤是一类不可治愈性疾病，中位总生存期约为69.6个月左右，生存时间 10 年以上的仅占 8%，常规化疗 5 年生存率< 30%。

全球研究的长期随访结果显示，在既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗中，阿可替尼显示出了长达 59.2 个月的中位总生存期 (OS)，且脱靶效应相关不良事件风险较低，总体安全性良好。

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示：“今年正值阿斯利康进入中国 30 周年，作为阿斯利康在血液肿瘤领域的基石，阿可替尼在国内上市具有里程碑式的意义。”

责编：王卓

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